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    주요연혁

    ㈜프로톡스는 세계 최고 품질의 보툴리눔 톡신 제품을 생산하는 기업으로
    거듭날 수 있도록 연구 및 개발에 매진하고 있습니다.
    2020 ~ 2023

    기술의 성장

    2023
    러시아 임상3상 IND 승인
    국내 품목허가 신청 (식약처)
    중국 40억 투자유치
    Cosmoprof Worldwide Bologna - Exhibitor
    임상3상 시험 개시
    2022
    CPhI south east asia 2022 – Exhibitor
    임상3상 IND 승인 (식약처)
    2021
    임상3상 IND 신청 (식약처)
    임상1/2상 시험 종료
    임상2상 시험 개시
    임상1상 시험 종료
    2020
    임상1상 시험 개시
    수출용품목허가 승인 (식약처)
    GMP 허가 및 임상1/2상 IND 승인 (식약처)
    임상시험 서류제출 완료 (식약처)
    임상시험 시료 생산 완료
    2019
    비임상시험 완료
    의약품 제조허가 승인 (식약처)
    CPhI China 2019 - Exhibitor
    바이오 생산공장 준공
    비임상 개시
    비임상시험 시료 생산 완료
    2018
    비임상 시료 생산을 위한 공정 개발
    균주 특성 분석 완료
    비임상 계약

    2018 ~ 2019

    성장의 발판

    2015 ~ 2017

    태동기

    2017
    생물작용제 등 제조 신고 : 산업통상자원부 (신고번호 : 바이오나노과 17-11호)
    동물실험시설 등록 신고
    보툴리눔균 이동 및 보유 신고 : 질병관리본부(관리번호 4-026-CBB-040)
    고위험병원체 취급 연구시설(BL2) 신고완료 (제KCDC-17-2-01호)
    2016
    기업부설연구소 확장 준공 (경기도 화성시 향남제약공업단지 內)
    제약사 ㈜메디카코리아 인수
    2015
    벤처기업 인증(기술신용보증기금)
    ㈜프로톡스 설립